本报讯（记者吴鹏）卫生部近日发文，向医疗美容机构“开刀”。3月31日前，地方卫生部门要对辖区内的医疗美容机构进行清理整顿，对未批准开展医疗美容服务的医疗机构，要依法查处。通知显示，诊疗活动超出登记执业范围、发布违法医疗广告或违规发布医疗广告；聘用非卫生技术人员从事诊疗活动，医师超范围执业，违反会诊有关规定行医，未按照规定聘请境外医师短期行医等情形在内，都属于此次整顿的重点内容。...

近期，百卓采购网与欣凯医药达成合作，帮助欣凯医药建立阳光透明化采购系统，升级采购模式。医药企业担负着为国民健康提供优质药物产品的社会责任。跨入大数据时代，透明、简单的采购模式能帮助医药企业降低企业成本，从而帮助药企将更多的经费用于药品研发，生产出更高品质的医药产品。欣凯医药作为一家美资企业，1996年进入中国，相继投资控股多家生命科学领域企业，发展成为拥有新药研发、药品...

“春采枸杞叶，名天精草；夏采花，名长生草；秋采子，名枸杞子；冬采根，名地骨皮”这是李时珍在《本草纲目》中对全身是宝的枸杞的描述。初秋九月，记者走进了世界枸杞的发源地和原产地—“中国枸杞之乡”宁夏回族自治区中宁县，感受已在此有600多年种植历史的枸杞如何“华丽转身”为现代产业。向高端领军全国...

生意社3月18日讯 2007年白术主产区亳州遭遇洪涝灾害，库存减少，使得2007-2008年白术出口量不断下降，白术出口价格则开始逐步上升。因白术价格上涨，药农提高了种植积极性，2008年白术大面积扩种，2008年产新过后，白术出口成交量大幅攀升，而出口价格同比略有下降，与此同时，2009年白术国内市场的成交活跃度已经开始降低，但陈货库存仍然充足。2010年我国白术种植面积继续大幅缩减，而出口...

据国外媒体报道，由罗拉多大学的Richard Albert博士领导的研究团队建议，日剂量的抗生素阿奇霉素对减少慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性发作风险大有益处。该项研究纳入了1100余名受试者，所有受试者均为40岁以上且被诊断为晚期COPD。受试者被随机分成两组，一组接受阿奇霉素）（每日250mg），另一组接受安慰剂。在一年结束时，研究人员发现，那些接受日剂量...

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5日，国家食品药品监管局发布《加强药用辅料监督管理的有关规定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），向社会公开征求意见。《征求意见稿》要求，药用辅料必须按标准检验合格后方可用于生产药品。药用辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药用辅料是药品的重要组成部分，可直接影响药品的质量和安全。《征求意见稿》明确提出，药品制剂生产企业是药品质量的责任人，药...

受益医改不断推进以及“治未病”概念被普遍接受，长期在与化学药竞争中处于下风的中药迎来了发展的加速期，但也正是由于等待多年的机遇摆在眼前，中药产业频频被曝出质量问题才更令人焦虑与扼腕。昨日，国家食品药品监督管理总局(以下简称“食药监总局”)披露，在近期开展的中药材及饮片抽验中， 近百批样品不合格的状况折射中药材及饮片质量堪忧。而中药业这种自杀式发展行为究竟何时休。突击下现形...

年前传闻的有关部门正在酝酿全面启动药品上市后再评价工作最近又有新动态。天津市已率先启动中药大品种科研专项，首批项目市财政投入2200万元，支持血必净、速效救心丸等7个大品种的临床再评价研究。据悉，天津市科委正进行第二批项目的筛选，力争再启动2～3个中药大品种的临床再评价研究。作为中药产业实力位列全国前列的区域，天津释放的利好颇有风向标意味。采访中，江西中医药大学教授宋民...

2010年，我国植物提取物主要出口市场依然是日本和美国，出口额均超过1亿美元，但出口增幅一直处于疲软之势，低于10%。而引人注目的是欧盟市场，去年我国对欧盟市场植提产品出口额为1.82亿美元，同比增长49.15%，远高于我国植提产品出口的平均增幅，尤其是以德国、法国、英国为主的欧盟国家，2010年进口我国植提物增幅超过60%，产品大多用于植物药以及食品补充剂。而据中国海...

医药招商企业一直在招商的路上摸爬滚打，却一直没有达到自己想要的招商效果。专家表示，想要做好招商，还需要利用好自身资源。对医药招商企业而言，不妨首先明确自己要重点开发的区域，然后集中宣传资源，利用当地的强势媒体进行产品招商宣传，会取得相当不错的效果。想做好医药招商确实是一项庞大而又繁杂的工程，但也并不是主次不分、毫无根据的。要想做好医药招商，不可忽略的环节有宣传、客户和人员，下面...

日前，飞利浦宣布，在苏州工厂的第一批本土研发生产的基础医疗设备下线。飞利浦医疗保健大中华区总裁张文明先生在接受媒体采访时表示，飞利浦全方位加强在华研发和生产力度的中国本土市场战略正在深入实施。事实上，外资医疗器械企业在华“深耕”的并非飞利浦一家。来自2012中国国际医疗器械博览会的消息，西门子、GE等外资医疗器械企业均推...

美国FDA计划从2013年1月开始，强制要求所有新药申请者提供“质量源于设计”（QbD）的证明文件。从监管部门受理开始到申请批准的全过程，出口到美国的药品生产企业必须提交证明产品质量的整套资质。提交的文件应该支持制药企业有关产品从设计阶段到生产环节的有效性，否则，其申请将可能遭到FDA拒绝。详细了解申请程序“质量源于设计”是由美国FDA提出的一项质量管理理念，旨...

卫生部今日在其官方网站上发布2012年10月全国法定传染病疫情，2012年10月，全国共报告法定传染病574404例，死亡1454人。2012年10月(2012年10月1日零时至10月31日24时)，全国(不含台港澳，下同)共报告法定传染病574404例，死亡1454人。其中，甲类传染病中鼠疫无发病、死亡报告，霍乱报告1...

日前，国家食品药品监督管理总局通报，截至今年6月底，全国1319家无菌药品生产企业中有329家企业部分或全部通过新修订药品生产质量管理规范(以下简称药品GMP)认证，仅占全部企业数量24.9%。国家食药监总局分析，从前期认证情况看，当前新修订药品GMP认证有三个特点。首先，认证未过半，产能超六成。虽然无菌药品生产企业整体认证通过率只有2...

今年，卫生部将全面推行“先看病后付费”制度。央视新闻中心的新浪官方微博“央视新闻”也于昨晚将这一制度的情况以通俗易懂的方式进行了发布，“原来看病是自己先垫付，看完走医保报销；现在是医院垫付，病人看完病只用交自己的那部分，其余由医保部门支付给医院。此外，原来住院需要交一大笔押金，现在只用签署《住院治疗费用结算协议书》就可以直接住院了。”据悉，该制度已在山东的部分医院进行了试点。业内人士...

英国研究人员最新开发出一种非常微小的纳米细胞探测器，它可以放入细胞内部，监测细胞是否正常发挥生理功能。这种探测器可用于帮助诊断疾病和测试药物效果。英国爱丁堡大学的研究人员在学术刊物《ACS纳米》上报告说，这种探测器是在微小的金元素粒子上添加了一些特殊分子制成，直径只有130纳米。将探测器送入细胞内部后，用一束特殊的激光照射细胞组织，通过接收、分析探测器反射出的光线，就可以检测细...

近年来，医改一直是两会备受关注的重大民生议题。全国人大代表、中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼今年的两会提案依旧和医改相关。3月4日，在2015医药界全国人大代表政协委员座谈会上，张伯礼对药品价格形成机制及办法提出了建议。他希望国务院出台的药品集中采购招标办法能够得到严格的执行，同时他也看到其中仍存在诸多问题。2月28日，针对药价虚高、药物招标采购不规范等一些被社...

宝宝免疫力低下，生病是常有事的。虽然家长知识水平不断提高，医药卫生知识的不断普及，但是常常有报道说因家长给宝宝滥用乱用药物而导致药物不良反应，因此家长要懂得给宝宝如何安全用药。1、正确区分处方药与非处方药。处方药：指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；这种药通常都具有一定的毒性及其...

生意社5月16日讯浙江省医疗机构制剂集中再注册工作日前全面完成，427个医疗机构制剂批准文号被注销。浙江省食品药品监管局本次共对1399个品种进行了集中再注册，通过再注册重新核发了医疗机构制剂批准文号972个。对未在规定时间内提出再注册申请的、申请注销的或提出申请但不符合再注册条件的427个医疗机构制剂的批准文号予以注销。被注销批准文号的制剂一律不得再配制，并由各市局负责收回辖...