通过认证
“低温浓缩器”参数说明
| 认证： | 压力容器证 | 加工定制： | 是 |
| 品牌： | 晨翔瑞达 | 操作压力： | 减压 |
| 结构形式： | 立式 | 外形： | 排管式 |
| 运动状况： | 外循环 | 蒸发面积： | 10~1000 |
| 功率： | 0~50 | 外形尺寸： | 1000*2000*5000mm |
| 重量： | 0~100kg | 用途： | 物料的蒸发浓缩器。 |
| 型号： | DWNS | 规格： | 100~10000 |
| 商标： | 晨翔瑞达 | 包装： | 简易包装 |
| 产量： | 1000 |
“低温浓缩器”详细介绍
一、低温浓缩器概述：低温浓缩器适用于西药、中药、食乳品等行业的热敏性物质的浓缩。低温浓缩器是在传统浓缩器的基础上进行改进，降低挥发温度，一般是采用真空减压方式来达到降低物料的沸点。常见的低温浓缩器有单效外循环浓缩器、双效浓缩器、真空减压浓缩器。各种浓缩器都各有优点。本公司所有低温浓缩器均是采用优质不锈钢制造，内外表面抛光，光滑无死角，符合GMP标准。二、低温浓缩器结构及特点低温浓缩器基本都是由加热室或浓缩罐主体，蒸发室，冷凝器，冷却器，气液分离器，受液罐等组成。加热室是起到加热物料的作用，一般物料在管程，与蒸发室连通，物料循环流动。热源走壳程，物料受热均匀，这种浓缩器适合浓度较稀的物料的浓缩。蒸发室是物料蒸发浓缩的场地。蒸发室一般设置的较大，预留蒸发空间，防止泡沫多的物料蒸发带走。浓缩罐式的浓缩器，是加热和蒸发在一罐内完成，通过夹套加热，物料在罐内蒸发，这种一般装料不能太多，预留蒸发空间。冷凝器和冷却器根据蒸发能力匹配，既可以保证冷凝和冷却效果，又方便清洗和安装。受液罐是接收蒸发出来的水分或有机溶剂的。蒸发液既可以回收也可以直接排掉，根据需要选择。整套系统的设计均围绕物料充分蒸发，降低物料的蒸发温度，保持物料活性，节能环保，易清洗，安全卫生的思路设计和制造。三、浓缩器设计法规和国家标准1、GMP要求：要符合SFDA《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》的相关规定2、行业标准
3、国家标准
四、浓缩器设计常用术语
| JB/T20093-2007制药机械行业标准 |
| TJ36-79工业企业设计卫生标准 |
| 《GB 50231-2009 机械设备安装工程施工及验收通用规范》 |
| 《GB 12348-2008工业企业厂界噪声标准》 |
| 《中华人民共和国环境保护法》 |
| GB-52261-2002机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件 |
| GB-9706.1-1995《医用电气设备第一部分安全通用要求》 |
| GB/T5226.1-96《机械产品电气安全要求通用要求》 |
| GB/T19910-93《医用电气设备环境要求及其试验方法》 |
| GB150.1~150.4-2011《钢制压力容器》 |
| NB/T47003.1-2009《钢制焊接常压容器》 |
| GAMP药品生产自动化管理规范 |
| 《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008） |
| 缩写 | 定义 |
| URS | User Requirement Specification（用户需求标准） |
| FS | Function Specification（功能标准） |
| HDS | Hardware Design Specification（硬件设计规范） |
| SDS | Software Design Specification（软件设计规范） |
| DQ | Design Qualification（设计确认） |
| FAT | Factory Acceptance Testing（工厂验收测试） |
| SAT | Site Acceptance Testing（现场验收测试） |
| IQ | Installation Qualification（安装确认） |
| OQ | Operation Qualification（运行确认） |
| PQ | Performance Qualification（性能确认） |
| EHS | Environment Health Safety 环境 健康 安全 |
